Description
Anastrozole est un médicament antitumoral.
Effet pharmacologique Anastrozole
L’anastrozole est un inhibiteur de l’aromatase non stéroïdien fort et hautement sélectif, une enzyme qui, avec l’aide des femmes, l’androstènedione et la testostérone dans les tissus est convertie en œstrone et en œstradiol, respectivement. La réduction de la concentration d’œstradiol circulant chez les patientes atteintes d’un cancer du sein a un effet thérapeutique. Chez les femmes ménopausées, l’anastrozole à une dose quotidienne de 1 mg provoque une diminution de 80% du taux de concentration d’estradiol.
L’anastrozole ne possède pas d’activité progestative, androgénique et œstrogénique. En doses quotidiennes jusqu’à 10 mg n’a pas d’effet sur la sécrétion de cortisol et d’aldostérone, par conséquent, lorsque l’anastrozole est utilisé, il n’est pas nécessaire de remplacer les corticostéroïdes.
Utilisations Anastrozole
L’étude ATAC portait sur un cancer du sein localisé et les femmes ont reçu de l’anastrozole, du tamoxifène ou les deux pendant cinq ans, suivies de cinq années de suivi. Après plus de 5 ans, le groupe ayant reçu l’Anastrozole a obtenu de meilleurs résultats que le groupe tamoxifène. L’essai a suggéré que l’anastrozole est le traitement médical préféré pour les femmes ménopausées atteintes d’un cancer du sein localisé, qui est positif aux récepteurs d’œstrogènes (ER). Une autre étude a montré que le risque de récidive était réduit de 40%, mais était associé à un risque accru de fractures osseuses. L’étude a conclu que les patients ER positifs ont bénéficié du passage du tamoxifène à l’anastrozole chez les patients ayant complété un traitement adjuvant au tamoxifène pendant 2 ans. Un essai plus récent a montré que l’anastrozole réduisait significativement l’incidence du cancer du sein chez les femmes ménopausées par rapport au placebo, et bien que des effets secondaires liés à la privation d’œstrogènes aient été observés, les chercheurs ont conclu que cela n’était probablement pas lié au traitement. L’auteur principal, Jack Cuzick, a déclaré: « Cette classe de médicaments est plus efficace que les médicaments antérieurs tels que le tamoxifène et, surtout, a moins d’effets secondaires », ajoutant qu’il pensait qu’il y avait suffisamment de preuves pour soutenir l’offre de ce médicament. .
